Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a spus miercuri că nu a identificat încă niciun factor de risc, cum ar fi vârsta, sexul sau antecedente de tulburări de coagulare a sângelui, pentru cazurile de tromboză raportate după inoculare cu vaccinul AstraZeneca COVID-19.
Agenția Europeana pentru Medicamente-EMA investighează 62 de cazuri la nivel mondial cu o afecțiune rară de coagulare a sângelui, care a determinat unele țări să limiteze utilizarea vaccinului COVID-19 al AstraZeneca.
Declarația Agenției Europene pentru Medicamente vine după ce mai multe țări, printre care Canada, Germania, Franța și Spania, au limitat utilizarea la anumite categorii de populație cu risc crescut, inclusiv la persoanele în vârstă și lucrătorii esențiali.
Șefa EMA, Emer Cooke, a spus că 62 de cazuri de tromboză sunt analizate la nivel mondial, dintre care 44 de cazuri în Spațiul Economic European dintr-un total de 9,2 milioane de persoane care au primit vaccinul în regiune.
„O legătură de cauzalitate cu vaccinul nu este dovedită, dar este posibilă și continuă analiza”, a spus Emer Cooke.