Comisia Europeană a autorizat luni utilizarea în statele UE a vaccinului anti-Covid Novavax, după ce Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a dat undă verde administrării acestui ser.
Decizia Comisiei a intervenit la scurt timp după ce Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat luni autorizarea vaccinului de la Novavax, care utilizează o tehnologie considerată mai clasică decât cele folosite pentru vaccinurile împotriva COVID-19 deja aprobate în Uniunea Europeană.
„Cu cinci vaccinuri aprobate, UE are un portofoliu variat, bazat atât pe tehnologii noi, cum este mRNA, cât şi tehnologii clasice, cum este cea bazată pe proteine.
Este o adăugire binevenită la arsenalul pentru protejarea europenilor. Să fie o încurajare solidă pentru nevaccinați sau cei care nu au făcut doza booster!”, a arătat președinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.
EMA a recomandat aprobarea vaccinului dezvoltat de Novavax pentru persoanele cu vârsta de peste 18 ani, anunțând că a concluzionat că datele care i-au fost prezentate sunt robuste și întrunesc criteriile UE pentru eficacitate, siguranță și calitate.
Agenția europeană a notat de asemenea că majoritatea simptomelor secundare observate în timpul testelor clinice au fost ușoare sau moderate și au trecut în câteva zile de la administrarea vaccinului.
Vaccinul anti-Covid Nuvaxovid se administrează într-un regim de două doze, la fel ca toate celelalte vaccinuri aprobate până acum în Uniunea Europeana, cu excepția celui produs de Johnson and Johnson.
Vaccinul de la Novavax, denumit Nuvaxovid, poate fi de acum încolo livrat în țările UE care l-au achiziționat. Livrările sunt așteptate să înceapă în ianuarie.